Clara Isabel Rodríguez Serrano, directora ejecutiva de ASCIF hizo estas consideraciones y destacó la
necesidad de avanzar hacia un sistema regulatorio más ágil y predecible, como
una condición indispensable para que Colombia se convierta en un actor
exportador de medicamentos de calidad internacional.
Indicó que actualmente, más de 100 plantas farmacéuticas en Colombia
están habilitadas por el INVIMA, lo cual es sinónimo de prestigio y capacidad
técnica. Muchas de ellas cuentan ya con
certificaciones internacionales como DIGEMID (Perú), COFEPRIS (México) o ISP (Chile).
Y al respecto agregó Clara Isabel Rodríguez Serrano: “Como ASCIF proponemos establecer una ventanilla única de exportación para productos ya registrados, promover la convergencia regulatoria con países de la Alianza del Pacífico y reforzar la capacitación técnica del personal sanitario y del sector productivo”.
Para ASCIF que el INVIMA sea agencia sanitaria de referencia nivel IV de
la Organización Mundial de la Salud (OMS), implica que los procesos, normativos
y decisiones sanitarias del país son de altos estándares confiables para el
mundo, lo que fortalece aún más la reputación de la industria nacional, la
mejora en la integración regional y abre nuevos caminos para la exportación de
medicamentos.
Los laboratorios colombianos desarrollan tratamientos especializados en
áreas clave como cáncer, salud mental, enfermedades respiratorias y
dermatología. Algunos de estos productos ya son reconocidos por agencias
internacionales como DIGEMID (Perú) y COFEPRIS (México), lo que su calidad
“Este reconocimiento permite a la industria acceder a licitaciones
internacionales, evitar re inspecciones
y reducir costos operativos. También contribuye a cerrar la brecha de
percepción frente a la calidad del medicamento nacional: hoy, más del 70 % de
los ciudadanos cree que los medicamentos importados son mejores” dijo la
directora ejecutiva de ASCIF.
Manifestó que, hoy la industria nacional ya exporta a más de 16
países. Sin embargo, para escalar en innovación es necesario fortalecer la
inversión en I+D, flexibilizar la regulación de ensayos clínicos y promover
compras públicas que valoren la producción nacional.
“Colombia no puede seguir viendo
a su industria farmacéutica nacional únicamente como un proveedor de genéricos.
Nuestra industria tiene el potencial de producir, innovar y exportar. Y estamos
listos para trabajar con el Estado, el INVIMA, las universidades y nuestros
aliados regionales para lograrlo”. Señaló Clara Isabel Rodríguez Serrano,
directora ejecutiva de ASCIF.
Acerca de Clara Isabel Rodríguez Serrano:
Especialista en Seguridad Social, Administración en Servicios de Salud,
Derecho Público y Máster en Servicios Sociales de la Universidad Alcalá de
Henares de España. Actual directora ejecutiva de la Asociación Colombiana de la
Industria Farmacéutica – ASCIF.
Fuente: Mabel Rocio Castillo Pineda - Prensa


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